ПОИСК
АВТОРИЗАЦИЯ
E-mail:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Лаборатория молекулярных механизмов критических состояний
Лаборатория молекулярных механизмов критических состояний (ММКС) НИИ общей реаниматологии имени В.А.Неговского ФНКЦ РР

Состав лаборатории:
1. Писарев Владимир Митрофанович - д.м.н., профессор, заведующий лабораторией, главный научный сотрудник

2. Чумаченко Анастасия Геннадьевна – к.б.н., старший научный сотрудник

3. Филёв Антон Дмитриевич – научный сотрудник

4. Шлыкова Дарья Сергеевна – научный сотрудник

5. Цыпандина Евгения Викторовна – научный сотрудник
6. Малахова Светлана Владимировна – лаборант-исследователь
7. Костюк Светлана Викторовна – д.б.н., ведущий научный сотрудник

8. Гапонов Андрей Михайлович – к.м.н., ведущий научный сотрудник
9. Ершова Елизавета Сергеевна – к.б.н., ведущий научный сотрудник
10. Попов Александр Михайлович – к.м.н., ведущий научный сотрудник

На базе лаборатории работают три клинических аспиранта по специальности “анестезиология-реаниматология” (научный руководитель – профессор В.М. Писарев). 
Половина научного состава лаборатории (включая аспирантов) – научная молодежь младше 35 лет.

Направление исследований

Лаборатория работает в рамках направлений программы фундаментальных научных исследований РАН, раздел 76: “Разработка методов молекулярного профилирования, обеспечивающих прогнозирование рисков развития социально-значимых заболеваний” (М02;01) по теме № АААА-А19-119032090049-0 государственного задания “Генетические, иммунологические и молекулярные механизмы развития инфекционных осложнений критических состояний и прогноз их исходов”. 

Актуальность выбранной тематики исследований обусловлена:

(1) высокой частотой жизнеугрожающих инфекционных осложнений критических состояний (тяжелый сепсис, септический шок) в связи с распространением антибиотикорезистентной микрофлоры в клинических условиях;

(2) клинической и генетической гетерогенностью сепсиса, недостаточно изученной ролью наследственных факторов в определении особенностей течения критических состояний   с высоким риском угрожающих жизни тяжелых инфекционных осложнений;

(3) потребностью в верифицированных, клинически и патогенетически значимых биомаркерах течения и прогнозирования исходов сепсиса, которые могли бы быть использованы для персонализированного лечения тяжелых, в особенности - хронических критических состояний и снижения риска неблагоприятных их исходов;

Основываясь на разнообразии профессионального опыта и научных интересов сотрудников, с помощью научных исследований коллектив лаборатории преследует следующие цели:

1.  Познание фундаментальных генетических и иммунологических механизмов, лежащих в основе развития органной недостаточности у пациентов с острыми и хроническими критическими состояния и их неблагоприятные исходы.

2.  Выявление закономерностей взаимодействия микробиома и иммунома человека в условиях развития воспалительных реакций с помощью разрабатываемых клеточных моделей критических состояний in vitro.

3.  Разработка патогенетически значимых биомаркеров цитопротектома, иммунома и генома для прогноза течения критических состояний и их последствий с целью стратификации больных по группам риска для персонализированного применения высокотехнологичных методов предупреждения развития или лечения жизнеугрожающих критических состояний и пост-реаниматологических осложнений, препятствующих полноценной реабилитации пациентов.

С учетом данных целей фундаментальных исследований и потребности внедрения их результатов в практику здравоохранения, научные интересы сотрудников лаборатории реализуются в решении следующих задач: 

(1) исследование роли генетического полиморфизма факторов цитопротекции и врожденного иммунитета в развитии угрожающих жизни критических состояний (тяжелая пневмония, сепсис, включая септический шок, устойчивый к лечению отек легких, полиорганная недостаточность), для разработки на этой основе предиктивных маркеров, помогающих персонализации лечения;

(2) изучение клеточных и молекулярных механизмов развития иммуносупрессии при сепсисе, в первую очередь – определение значения генерации миелоидных иммуносупрессорных клеток (супрессорных клеток миелоидного происхождения, MDSC) в течении критических состояний, развитии и исходе инфекционных осложнений у пациентов реаниматологического и пост-реаниматологического профилей; 

(3) поиск и валидация информативности циркулирующих молекул ДНК и их фрагментов, содержащих окисленные остатки дезоксигуанозина, молекул системы врожденного иммунитета как кандидатных молекулярных биомаркеров прогноза течения и исходов жизнеугрожающих критических состояний, их инфекционных осложнений, когнитивных расстройств; 

(4) определение влияния продуктов бактерий и циркулирующих клеток, гибнущих при критических состояниях – внеклеточной  ДНК, на изменение  профилей экспрессии генов в клетках врожденного и адаптивного иммунитета, клетках нервной системы  с помощью технологий геномного и постгеномного анализа (полимеразная цепная реакция в реальном времени, иммуноферментный анализ, проточная цитофлуориметрия, иммуноаффинное выделение клеток и др.);  

(5) познание иммунологического разнообразия антигенных структур, распознаваемых адаптивной иммунной системой пациентов реаниматологического и реабилитационного профилей, и разработка на этой основе новых биомаркеров прогноза и методов профилактики и лечения жизнеугрожающих инфекционных осложнений критических состояний – сепсиса, в том числе септического шока;

Решение последней задачи достигается использованием современной биотехнологии – пептидных эрреев (иммуночипов), содержащих свыше 120 000 структурно различных пептидов.  Предполагается, что использование этой технологии позволит получить профили иммунных реакций (антител), или иммуносигнатуры, характерные для определенных исходов тяжелых инфекционных состояний - бактериального и вирусного сепсиса, включая коронавирусную инфекцию. Такие иммуносигнатуры могли бы быть полезны для оценки иммунопотенциала пациентов с целью стратификации рисков различного течения жизнеугрожающих состояний и выбора персонализированной стретегии их лечения.

Результаты исследований

Генетические исследования в лаборатории проводятся к.б.н., старшим научным сотрудником А.Г.Чумаченко. За последние 5 лет ею совместно с коллегами-клиницистами, были получены новые данные о связи полиморфного варианта цитопротективного  гена NRF2  в области 1-го интрона - NRF2 G/G (rs6726395) с  высоким риском летального исхода и резистентности к проводимому лечению отека легких в группе наиболее тяжелых пациентов с инфекционными осложнениями в ОРИТ - пациентов, перенесших септический шок. Показано значение аллельных вариантов интронного сайта rs3736309 гена аквапорина AQP5 в эффективности лечения отека легких у пациентов с септическим шоком. Тем самым впервые продемонстрирована информативность аллельного варианта rs3736309 гена AQP5 как кандидатного предиктивного маркера устойчивости отека легких пациентов с септическим шоком к лечению. Так, носители генотипа А/А rs3736309 AQP5 были более восприимчивы к лечению отека легких ассоциации в сравнении с другими генотипами (G/G и G/A) и характеризовались меньшей выраженностью органных нарушений (Е.К.Григорьев, к.б.н. А.Г.Чумаченко). Интересно, что в наиболее тяжелой подгруппе пациентов – у больных с септическим шоком - именно прогностически более благоприятный генотип rs3736309 AQP5 А/А был ассоциирован с пониженным содержанием в кровотоке циркулирующего сурфактантного белка легких - SP-D, увеличение концентрации которого в циркуляции соответствует более выраженному поражению легочной ткани (д.м.н. А.Н.Кузовлев, С.В.Малахова). Последующее расширение направления исследований, связанное с аквапоринами как генетическими факторами прогноза критических состояний, позволило установить связь благоприятного исхода абдоминального сепсиса и однонуклеотидного полиморфизма промоторной зоны гена 1364 A/C AQP5 rs3750129 (И.Н.Тюрин, к.б.н. А.Г.Чумаченко), впервые установлена связь генетического полиморфизма AQP4 и локализации поражения при ишемическом инсульте (Е.В.Елисина, к.б.н. А.Г.Чумаченко). 

Изучение количественного содержания внеклеточной ДНК(вкДНК) и ее окисленных вариантов в циркуляции пациентов ОРИТ с сепсисом (д.б.н. С.В.Костюк, к.б.н. Е.С.Ершова) позволили обнаружить, что именно повышение концентрации в плазме вкДНК является наиболее значимым предиктивным маркером летального исхода сепсиса, если используется  в сочетании с аллельным вариантом rs352162 гена TLR9, кодирующего рецептор распознавания фрагментов ДНК, с мутацией в 5'-области (TLR9 CC). В других исследованиях обнаружили ассоциацию риска летального исхода ишемического инсульта и повышенного соотношения нейтрофилов к лимфоцитам, наиболее выраженную у носителей этого же генотипа (TLR9 CC) (к.б.н. А.Г.Чумаченко). Интересно, что фрагменты вкДНК оказались способны проникать в клетки головного мозга крыс, при этом скорость проникновения окисленных молекул ДНК в клетки была выше; более того, фрагменты вкДНК приводили к увеличению окислительных повреждений в клетках головного мозга крыс и усилению экспрессии генов нейрогенеза (А.Д.Филев, д.б.н. С.В.Костюк). Исследование пациентов нейрореанимационного профиля показало, что   повышение соотношения нейтрофилов к лимфоцитам является кандидатным прогностическим маркером риска летального исхода при ишемическом инсульте. При этом была установлена роль гомозиготности по аллели С генотипа TLR9 rs352162 в корреляции между соотношением нейтрофилов к лимфоцитам и летальным исходом последствий ишемического инсульта (Е.В.Елисина, к.б.н.  А.Г.Чумаченко). В параллельных исследованиях сотрудники лаборатории обнаржули, что   другой генетический вариант  TLR9  с мутацией в 3'-области  rs187084  СС/СТ предрасполагает к более тяжелому течению сепсиса у нетравматических пациентов ОРИТ вследствие развития более выраженных органных нарушений (к.б.н. А.Г.Чумаченко, Е.К.Григорьев).  При этом вариант СС TLR9  rs352162 с мутацией в 5'-области  ассоциируется с повышенным уровнем коморбидности  вследствие заболеваний верхних отделов ЖКТ и печени. Таким образом, в клинически гетерогенной когорте пациентов ОРИТ нетравматического профиля генотипические различия на уровне мутаций в 5'- и 3'-фланкирующих областях гена TLR9 фенотипически проявляются на уровне клинических показателей полиорганной недостаточности и исходной коморбидности, преимущественно обусловленной заболеваниями верхних отделов ЖКТ и печени.

Недавно лабораторией ММКС (А.Д.Филев, проф. В.М. Писарев) совместно с другими лабораториями НИИОР (д.м.н. О.А.Гребенчиков, д.м.н., доц. А.Н.Кузовлев) и НИИ реабилитологии ФНКЦ РР (проф. М.В.Петрова) инициированы исследования цитопротективного транскриптома клеток  пациентов с хроническими тяжелыми состояниями – последствиями мозговых катастроф под воздействием анестизирующего газа ксенона с использованием ОМИКС технологий. Исследования направлены на поиск профиля экспрессии генов, ассоциирующегося с наибольшим цитопротективным эффектогм газа.

Изучение субполяционного состава иммунокомпетентных клеток  пациентов ОРИТ в нескольких клинических учреждениях показало, что  в крови пациентов с сепсисом и септическим шоком (по классификации СЕПСИС-3, 2016) появляются клетки, по фенотипу соответствующие моноцитарным и гранулоцитарным миелоидным иммуносупрессорным клеткам - моноМИК (CD33+CD14+ HLA-DR-) и гранМИК (CD15+HLA-DR-), соответственно (к.м.н. А.М.Гапонов, к.м.н. А.М. Попов). Содержание гранМИК оказалось существенно выше при септическом шоке, чем при сепсисе. Для выявления гранМИК использовали градиент плотности фиколла – именно гранМИК, но не обычные СD15+ нейтрофилы обнаруживались во фракции градиента, в которой в норме концентрируются только моноцитарные клетки. Получены доказательства высокой функциональной активности гранМИК у пациентов с септическим шоком – добавление 5%-10% МИК достоверно подавляло пролиферативную реакцию мононуклеарных клеток на Т-зависимый митоген (к.м.н. А.М.Гапонов). При этом накопление моноМИК в периферической крови ассоциировались с повышенной ранней (до 10 дней госпитализации) и поздней (после 10 дней госпитализации) летальностью пациентов с сепсисом. 

В исследовании, проведенном совместно с ЦНИИЭ Роспотребнадзора (член-корр РАН А.В.Тутельян), на клиническом материале показано, что массивность антибиотикотерапии (на примере детей с онкогематологическими заболеваниями) ассоциируется с повышенной генерацией антибиотикотолерантных бактерий-персистеров, предположительно являющихся хранителями инфекции у таких больных. Впервые показано, что именно дормантные формы условно-патогенных бактерий – персистеры, сохраняющиеся и накапливающиеся при антибиотикотерапии, способны индуцировать преимущественно экспрессию генов аргиназы ArgI и IDO, продукты которых – ключевые ферменты, участвующие в основных механизмах иммуносупрессорного действия МИК, появляющихся в ходе развития сепсиса (к.м.н. А.М.Гапонов). Полученные данные позволили нам выдвинуть концепцию, согласно которой генерация МИК является фактором, определяющим большую вероятность повторных оппортунистических инфекций, а бактериальные клетки-персистеры, толерантные к антибиотикотерапии и инакапливающиеся в ходе длительного примененения антибиотиков, активируют МИК.  Предлагаемая концепция впервые связывает использование антибиотиков, селекцию персистерных форм бактерий, активацию МИК и рецидивы инфекций и определяет бактерии-персистеры и МИК как новые потенциальные мишени  предотвращения развития рецидивирующих инфекционных осложнений пост-реаниматологического и реабилитационного периодов в анестезиологии-реаниматологии и пост-реанимационной реабилитологии. 

В последующем сотрудники лаборатории к.м.н. А.М.Гапонов и Д.С.Шлыкова обнаружили, что продукт бактрий – липополисахарид вызывает активацию гранулоцитарных миелоидных супрессорных клеток, в которых в 7-10 раз усиливается транскрипция иммуносупрессорных генов PTEN и ARGI (P <0,05), но не IL1В или TNFА, IDO1, IL10. Другой продукт бактерий, характерный для микробиоты – 4-гексилрезорцинол из группы фенольных липидов – естественных ауторегуляторов бактериального роста, был способен репрограммировать бактерии синегнойной палочки к продукции экзосомо-подобных везикул, усиливающих экспрессию иммуносупрессорных генов IDO и ARGI в дендридных клетках человека (Д.С.Шлыкова, к.м.н. А.М.Гапонов). Предполагается, что описанный механизм определяет ускользание условно-патогенных бактерий от иммунного ответа человека. При этом молекулы фенольных липидов - алкилоксибензолов, продуцируемые как условно-патогенными бактериями, так и микробиотой, являются сигнальными молекулами, которые активируют этот иммуносупрессорный противовоспалительный механизм, проявляющийся дистантно по отношению к источнику инфекции и носящий адаптивный характер, предохраняющий организм от чрезмерного системного воспаления. Исследуя впоследствии свойства этого бактериального продукта и его производных с помощью высокотехнологичного метода клеточного термального шифта (CETSA), обнаружили, что производные резорцинола являются лигандами внутриклеточных белков опухолевых клеток человека и способны защищать такие белки как пероксидаза от протеолитической деградации (Е.В.Цыпандина, к.м.н. А.М.Гапонов). Данная серия экспериментальных исследований уточняет механизмы сложных взаимоотношений иммунной системы и продуктов бактерий при развитии иммуносупрессии при сепсисе и обосновывает целесообразность дальнейших исследований в этом направлении.

В 2019-2020 г.г. по инициативе лаборатории ММКС (проф. В.М. Писарев)  при участии отделений реаниматологии  клиники ФНКЦ РР (проф. М.В. Петрова) и Российско-Американского противоракового центра Алтайского государственного университета (д.м.н. А.А. Шаповал) были начаты пилотные исследования по оценке потенциала В-клеточного иммунома пациентов с хроническими критическими состояниями как отдаленными последствиями мозговых катастроф. При скрининге сывороток пациентов с помощью высокотехнологичных иммуночипов, содержаших свыше 120 000 различных пептидов, выявили кандидатные иммуносигнатуры (наборы пептид-специфических антител), ассоциирующиеся с защитой от наиболее тяжелого инфекционного осложнения пневмонии – бактериального сепсиса с высокой летальностью. Полученные результаты положены в основу разработки методов стратификации пациентов по группам риска исходов пневмонии в условиях ОРИТ в рамках нового научного направления – иммуномики критических состояний - в целях персонализации своевременного применения высокотехнологичных средств жизнеобеспечения пациентов при критических состояниях. Этот активно продолжающийся раздел исследований, получивший своевременную поддержку руководства ФНКЦ РР, может привести к новым разработкам патогенетически значимых биомаркеров прогноза бактериальных и вирусных осложнений пациентов с критическими состояниями, а также маркеров мониторинга иммунопотенциала реабилитации перенесших угрожающие жизни состояния.

С 2014 г. лаборатория ММКС развивает международные научные связи в области иммуномики, взаимодействуя с коллегами из Института Вистар (проф. В.М.Писарев, 2 краткосрочные стажировки по 1-2 месяца в качестве приглашенного ученого в лаборатории prof. D. Gabrilovich, Wistar Institute, г. Филадельфия, США, 2014 и 2016 г.г.) и Центра инноваций в медицине Института Биодизайна Университета штата Аризона (посещение для знакомства с ОМИКС технологиями и работой Центра  - prof. S. A. Johnston, Biodesign Institute at Arizona State University, г. Темпе, США, 2018 г.), а также активно участвуя в международных конферениях за рубежом (8 устных и 8 постерных докладов) и в организации работы Секции российских ученых – членов Общества по изучению шока в России (SSSR) в рамках XVIII Конгресса европейского Общества по изучению шока и IX Конгресса Международной Федерации обществ по изучению шока (XVIII Congress of the European Shock Society and IX Congress of the Int’l Federation of Shock Societies), г. Ханья, Греция, 2019 г.

Публикации лаборатории молекулярных механизмов критических состояний

(2012– 2020 г.г.)

За весь период существования лаборатории с 2012 г. ее сотрудниками опубликовано более 100 публикаций, из которых 1 глава в монографи и 46 статей в изданиях, входящих в базы цитирования РИНЦ или SCOPUS/WoS. Из них 35 статей опубликованы в течение последних 5 лет.

Только за последние 5 лет (2015-I кв. 2020 г.г.) сотрудниками лаборатории в периодических научных изданиях, которые входят в базы цитирования Scopus/Web of Science, опубликованы 35 научные работ (из них 25 статей), а 15 публикаций – вышли в научных периодических изданиях, входящих в квартили Q1-Q2 международных баз цитирований. Результаты исследований за этот же период доложены на 29 отечественных конференциях и 16 международных конференциях и конгрессах за рубежом

Публикации сотрудников лаборатории с 2012 г.

Монографии:

В.М.Писарев. Генетика рака (глава). В кн.: Наследственные болезни. Серия "Национальное руководство". Ред. акад. РАМН Н.П.Бочков, акад. РАМН Е.К.Гинтер. Москва, ГеоТар-Медиа, 2012. С. 349-369.

Статьи:

Тутельян А.В., Писарев В.М., Акимкин В.Г., Брико Н.И., Брусина Е.Б., Савина В.А., Покровский В.И. Оптимизация мероприятий по профилактике септических осложнений инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, на основе поиска биомаркеров клеток иммунной системы. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012, №2, с.52-56.

Hemstreet, George P. III; Rossi, Gabriela R.; Pisarev, Vladimir M.; Enke, Charles A.; Helfner, Laura; Hauke, Ralph J.; Tennant, Lucinda; Ramsey, William Jay; Vahanian, Nicholas N.; Link, Charles J. Cellular Immunotherapy Study of Prostate Cancer Patients and Resulting IgG Responses to Peptide Epitopes Predicted From Prostate Tumor-associated Autoantigens. Journal of Immunotherapy. 36(1):57-65, January 2013. 

doi: 10.1097/CJI.0b013e3182780abc.PMID: 23211622. Импакт фактор 3,267 (JCR).

Мороз В.В., Голубев А.М., Кузовлев А.Н., Писарев В.М., Половников С.Г., Шабанов А.К., Голубев М.А. Сурфактантный протеин А(SP-A) -прогностический молекулярный биомаркер при остром респираторном дистресс-синдроме. Общая реаниматология. 2013. Т. 9. № 3. С. 5-13.

Кузовлев А.Н., Мороз В.В., Голубев А.М., Писарев В.М., Половников С.Г., Шабанов А.К. Сурфактантый протеин D – биомаркер острого респираторного дистресс-синдрома. Общая реаниматология, 2013, Т. 9, № 4, с. 11-17. Импакт-фактор 1,8 (РИНЦ).

Гапонов М.А. Писарев В.М., Тутельян А.В. Перспективы использования миелоидных иммуносупрессорных клеток для диагностики и терапии нарушений в иммунной системе пациентов с высоким риском развития септических состояний. В Сборнике “Сборник научных трудов к 50-летию Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора”, Москва, Династия, 2013, стр. 36-38.

Ковтун Т.А., Гапонов А.М., Моисеенко Д.Г., Шабалина С.В., Тутельян А.В., Писарев В.М. Стратифицированная иммунокоррекция в лечении пневмонии: нужно ли определять бактериальный профиль для персонификации применения иммуномодулирующих препаратов? В Сборнике “Сборник научных трудов к 50-летию Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора”, Москва, Династия, 2013, стр. 103-108.

Тутельян А.В., Акимкин В.Г., Гапонов А.М., Писарев В.М. Современные аспекты борьбы с инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи. В Сборнике “Сборник научных трудов к 50-летию Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора”, Москва, Династия, 2013, стр. 306-310

Тутельян А.В., Писарев В.М., Гапонов А.М., Акимкин В.Г. Перспективы научных исследований в области профилактики ИСМП. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2014, №2, стр. 45-51.  (РИНЦ)

Г.И. Эль-Регистан, Ю.А.Николаев, А.Л.Мулюкин, Н.Г. Лойко, Е.В.Демкина, А.М.Гапонов, А.В.Тутельян, В.М.Писарев. Явление персистенции – формы и механизмы выживаемости популяций. Медицинский алфавит. Эпидемиология и гигиена, 2014, том 2, №10, стр. 49-54. (РИНЦ)

В.В.Мороз, А.М.Голубев, А.Н.Кузовлев, В.М.Писарев. Новые диагностические кандидатные молекулярные биомаркеры острого респираторного дистресс-синдрома. Общая реаниматология, 2014, том 10, №4, стр.6-10. Импакт-фактор 1,8 (РИНЦ).

А.Н.Кузовлев, В.В.Мороз, А.М.Голубев, В.М.Писарев. Белок клеток Клара (Club cell protein) – новый диагностический кандидатный молекулярный биомаркер при нозокомиальной пневмонии. Общая реаниматология, 2014, том 10, № 6, стр. 6-14. Импакт-фактор 1,8 (РИНЦ).

Писарев В.М., Хасанова Г.М. Биологические маркеры иммунокомпрометации при воздействии экотоксикантов (УДК 571.27). Актуальные вопросы экологии человека. Сборник научных статей (2015). Т.2, стр.110-116. Уфа, РИЩ ИЦИПТ, 2015. УДК 574 ББК 20.18 А43 (РИНЦ)

Svetlana Bunimovich-Mendrazitsky, Vladimir Pisarev, Eugene Kashdan. Modeling and simulation of low-grade urinary bladder carcinoma. Comput Biol Med. 2015 Jan 5; 58C: 118-129. PMID: 25637778. WoS, Импакт фактор =2,286 (JCR) Scopus Q2

Гапонов М.А., Хайдуков С.В., Писарев В.М., Гребенчиков О.А., Гапонов А.М., Тутельян А.В. Субпопуляционная гетерогенность миелоидных иммуносупрессорных клеток у пациентов с септическими состояниями. Российский иммунологический журнал, 2015 (август), Том 9, № 18, с. 11-14. ISSN 1028-7221 (РИНЦ, ВАК, PubMed).

Тутельян А.В., Гапонов А.М., Писарев В.М., Эль-Регистан Г.И. Дормантное состояние микроорганизмов и профилактика инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи // Терапевтический архив. – 2015. – Т.87. - №11, С.103-108. Scopus.

Е.В. Демкина, Н.Г. Лойко, А.Л. Мулюкин, Т.А. Смирнова, А.М. Гапонов, В.М. Писарев, А.В. Тутельян, Ю.А. Николаев, Г.И. Эль-Регистан. Влияние факторов врожденного иммунитета на развитие антибиотикотолерантности и выживание бактериальных популяций, подвергаемых антибиотической атаке. // Микробиология, 2015, том 84, № 6, с.660-672. Scopus.

Гапонов М.А., Писарев В.М., Тутельян А.В., Лихванцев В.В., Гребенчиков О.А. Прогностическое значение содержания моноцитарных миелоидных иммуносупрссорных клеток при сепсисе. Инфекционные болезни. 2015. Т. 13. № 4. С. 72-74. РИНЦ.Scopus

Demkina E.V., Loiko N.G., Mulyukin A.L., Smirnova T.A., Gaponov A.M., Pisarev V.M., Tutel’yan A.V., Nikolaev Yu A., El’-Registan G.I.  Effect of inherent immunity factors on development of antibiotic tolerance and survival of bacterial populations under antibiotic attack. Microbiology. 2015; 84(6): 764-774.Scopus

Хасанова Г.М., Тутельян А.В., Писарев В.М., Хасанова А.Н. Современная иммунокорригирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Международный академический вестник, №2 (14), 2016.С.22-26 (РИНЦ).

Писарев В.М., Хасанова Г.М. Биомаркеры иммунокомпроментации. Международный академический вестник, №2 (14), 2016.С.27-31 (РИНЦ).

Мязин А.Е., Чумаченко А.Г., Кузовлев А.Н., Голубев А.М., Мороз В.В., Гапонов А.М., Тутельян А.В., М.А.Голубев, *Писарев В.М. Генетические варианты интронной области гена аквапорина AQP5 и развитие отека легких при легочной инфекции, осложненной септическим шоком. Общая реаниматология. 2016, Т.12, № 3, с. 8-23. (РИНЦ, ВАК, Scopus). ISSN 18139779. 

DOI:10.15360/1813-9779-2016-3-х-х  (*основной автор).

А.В.Тутельян, В.М.Писарев, Н.З.Минаева, А.М.Гапонов, А.Н.Грачева, Г.Г.Солонова. Генерация антибиотикотолерантных бактерий-персистеров при гематологических и онкологических заболеваниях, сопровождающихся иммунокомпрометацией: новая проблема инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Вестник РАМН, 2016, том 71, №3, с.183-189. (РИНЦ, ВАК, Scopus)

Чумаченко А.Г., Мязин А.Е., Кузовлев А.Н., Гапонов А.М., Тутельян А.В., Пороховник Л.Н., Голубев А.М., Писарев В.М.* Аллельные варианты генов NRF2 И TLR9 при критических состояниях. Общая реаниматология, 2016, том 12, №4, с.8-23 (РИНЦ, ВАК, Scopus). ISSN 18139779).

А.С. Морозов, И.В. Бессонов, А.В. Нуждина, В.М. Писарев. Сорбенты и для экстракарпорального удаления токсических веществ и молекул с нежелательной биологической активностью. Общая реаниматология. 2016, Т.12, № 6, с.82-107. РИНЦ, ВАК, Scopus, ИФ= 1,394).

Хасанова Г.М., Хасанова А.Н., Тутельян А.В., Писарев В.М. Новое в этиотропной и иммунокорригирующей терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом. В сборнике: Фундаментальные и прикладные аспекты современной инфектологии, сборник научных статей участников Всероссийской научно-практической конференции с международным участием: В 2-х томах. Отв. ред. Г.М. Хасанова. 2016. С. 259-268. (РИНЦ).

Ershova E.S., Jestkova E.M., Chestkov I.V., Porokhovnik L.N., Izevskaya V.L., Kutsev S.I., Veiko N.N., Shmarina G, Dolgikh O, Kostyuk S.V. Quantification of cell-free DNA in blood plasma and DNA damage degree in lymphocytes to evaluate dysregulation of apoptosis in schizophrenia patients. J. Psychiatr Res. 2017 87:15-22. doi: 10.1016/j.jpsychires.2016.12.006. ISSN: 0022-3956 PMID: 27987480.Web of Science, Scopus, РИНЦ. Импакт-фактор 4,465 (Web of Science-JCR); 5-летний импакт фактор 4,761 (Web of Science, SCOPUS, РИНЦ, ВАК). Q1

Копицына М..Н., Морозов А.С., Бессонов А.В., Писарев В.М., Лобакова Е.С., Бухарин О.В. Лиганды для селективного удаления бактериальных эндотоксинов грамотрицательных бактерий. Журн. микробиол., 2017, №3, С.115-126. (SCOPUS, РИНЦ, ВАК).

Sergeeva V.A., Ershova E.S., Veiko N.N., Malinovskaya E.M., Kalyanov A.A., Kameneva L.V., Stukalov S.V., Dolgikh O.A., Konkova M.S., Ermakov A.V., Veiko V.P., Izhevskaya V.L., Kutsev S.I., Kostyuk S.V. Low-Dose Ionizing Radiation Affects Mesenchymal Stem Cells via Extracellular Oxidized Cell-Free DNA: A Possible Mediator of Bystander Effect and Adaptive Response. Oxid Med Cell Longev. 2017:9515809. doi: 10.1155/2017/9515809. Web of Science, SCOPUS Q1. Импакт фактор 4.593 (Web of Science).

Elizaveta Ershova, Vasilina Sergeeva, Maria Klimenko, Kristina Avetisova, Peter Klimenko, Edmund Kostyuk, Natalia Veiko, Roman Veiko, Vera Izevskaya, Sergey Kutsev, Svetlana Kostyuk.  Circulating cell-free DNA concentration and DNAse I activity of peripheral blood plasma change in case of pregnancy with intrauterine growth restriction compared to normal pregnancy. Biomedical Reports. – V.7. – 2017. – P.319-324. DOI: 10.3892/br.2017.968. ISSN 2049-9434. Scopus Q1. PubMed

М.Н. Копицына, А.С. Морозов, И.В. Бессонов, В.М. Писарев. Методы определения бактериального эндотоксина в медицине критических состояний. Общая реаниматология, 2017, Т 13б, №5, с.109-120. SCOPUS

Л.Н. Пороховник, В.М. Писарев, Связь аллельных вариантов гена NFE2L2 транскрипционного фактора Nrf2 с патогенезом многофакторных заболеваний.  Генетика, 2017, том 53, № 8, с. 895–910. Переводной вариант статьи на английском языке: L. N. Porokhovnik, V. M. Pisarev.  Association of Polymorphisms in NFE2L2 Gene Encoding Transcription Factor Nrf2 with Multifactorial Diseases. Russian Journal of Genetics, 2017, Vol. 53, No. 8, pp. 851–864. © Pleiades Publishing, Inc., 2017. ISSN 1022-7954, Original Russian Text © L.N. Porokhovnik, V.M. Pisarev, 2017, published in Genetika, 2017, Vol. 53, No. 8, pp. 895–910.  SCOPUS Impact-factor 0.55 (Web of Science). https://doi.org/10.1134/S1022795417080051. ISSN 1608-3369 

Svetlana V. Kostyuk, Lev Porokhovnik, Elizaveta Ershova, E. M. Malinovskaya, Marina Konkova, L. V. Kameneva, O. A. Dolgikh, V. P. Veiko, Vladimir M. Pisarev, Andrew V. Martynov, Vasilina Sergeeva, A. A. Kalyanov, Anton D. Filev, Julia M. Chudakova, Margarita S. Abramova, Sergei Kutsev, Vera L. Izevskaya and Natalia Veiko. Changes of KEAP1/NRF2 and IKB/NF-kB expression levels induced by cell-free DNA in different cell types.  Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2018): 8587475; 

pp.1-7. Research Article 1052413.Web of Science, Scopus: Q1; IF=4,936 (JCR, WoS). doi: 10.1155/2018/8587475. PMID:29682166

Р. А. Зиновкин, Е. Н. Попова, О. Ю. Плетюшкина, О. П. Ильинская, В. М. Писарев, Б. В. Черняк. Перспективы использования средств на основе митохондриально-направленного антиоксиданта SkQ1 в терапии труднозаживающих ран (обзор). Общая реаниматология, Т.14, №2, 2018, с. 69-86. ISSN 1813-9779 (print) ISSN 2411-7110 (online).  Scopus:  Q3; IF=0,132 (SJR)

Решетняк В.И., Журавель С.В., Кузнецова Н.К., Писарев В.М., Клычникова Е.В., Сюткин В.Е., Решетняк Т.М. Система гемостаза в норме и при трансплантации печени (обзор) // Общая реаниматология, 2018, 14,5, сс. 58-84. ISSN 1813-9779 (print) ISSN 2411-7110 (online). www.reanimatology.com. DOI:10.15360/1813-9779-2018-5-4-15. Scopus, РИНЦ. Статья

 Маркелова Н.Н., Тутельян А.В., Писарев В.М., Гапонов А.М. Некоторые закономерности формирования персистирующих форм клинических изолятов грамотрицательных бактерий // Антибиотики и химиотерапия, 2018, 63; 7-8, сс. 32- SCOPUS. РИНЦ, IF = 0,415                                                                                                           

Гапонов А.М., Писарев В.М., Тутельян А.В. Супрессия Т-клеточных ответов ГМКСФ-индуцированными гранулоцитарными миелоидными регуляторными клетками, активированными бактериальным липополисахаридом. Российский иммунологический журнал, 2019, т.13(22); 4: 1450-1453 (PubMed, РИНЦ). DOI: 10.31857/S102872210007054-4. ISSN 1813-9779 (print); ISSN 2411-7110 (online). PubMed/РИНЦ.  

В.И. Решетняк, И.В. Маев, Т.М. Решетняк, С.В. Журавель, В.М. Писарев
Заболевания печени и гемостаз (обзор). Часть 1. Нехолестатические заболевания печени и гемостаз. "Общая реаниматология" 2019, 15; 5: 74-87.  DOI:10.15360/1813-9779-2019-5-74-87. ISSN 1813-9779 (print); ISSN 2411-7110 (online). Scopus, Q3. 

В.И. Решетняк, И.В. Маев, Т.М. Решетняк, С.В. Журавель, В.М. Писарев
Заболевания печени и гемостаз. Часть 2. Холестатические заболевания печени и гемостаз. "Общая реаниматология" 2019, 15; 6: 80-93. DOI:10.15360/1813-9779- 2019-6-80-93. ISSN 1813-9779 (print); ISSN 2411-7110 (online). Scopus, Q3.  

Гапонов А.М., Якушенко Е.В., Тутельян А.В., Писарев В.М., Александров И.А., Андронова Т.М., Козлов И.Г. Производное мурамилдипептида (ГМДП-А) стимулирует цитотоксичность, экспрессию генов перфорина и рецептора ИЛ-18 НК-клеток. Иммунология, 2019, 40 (5):44-51.    doi:10.24411/0206-4952-2019-15005.
(Scopus).  

Романова Ю.М., Тутельян А. В., Синицин А.П., Писарев В.М., Алексеева Н.В., Филипова Н.И., Толордава Э.Р., Емшанов О.В. Ферменты из группы карбогидраз разрушают структуру матрикса биопленок грамположительных и грамотрицательных бактерий. "Медицинский алфавит", 2019, 34 (4):40-45    (РИНЦ, ВАК).

 Писарев В.М., Тутельян А.В., Хасанова Г.М. Маркеры иммунокомпрометации при воздействии ксенобиотиков. Вестник Башкирского государственного медицинского университета. 2019. № 1. С. 244-250.  РИНЦ     

Пороховник Л.Н., Вейко Н.Н., Ершова Е.С., Полеткина А.А., Шмарина Г.В., Долгих О.А., Клименко П.А., Клименко М.П., Аветисова К.Г., Костюк Э.В., Курцер М.А., Писарев В.М., Ижевская В.Л., Куцев С.И., Костюк С.В. Копийность рибосомной ДНК (рДНК) в геномах женщин как фактор успешности ЭКО и наличия осложнений беременности. Медицинская генетика, 2019, том 18, № 11(208), с. 14-25. Издательство Гениус Медиа (М.) РИНЦ, ВАК

А.А. Кальянов, М.С. Конькова, Л.В. Каменева, Е.М. Малиновская, М.С. Абрамова, О.А. Долгих, Е.С. Ершова, Н.Н. Вейко, П.Е. Умрюхин, С.В. Костюк. Малые дозы радиации активируют в мезенхимных стволовых клетках сигнальный путь, направленный на ингибирование апоптоза. Сеченовский Вестник. 2019, 37(3):.   ISSN 2218–7332 (Print). ISSN 2218–7332 (Online) РИНЦ, ВАК

Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Филев А.Д., Ершова Е.С.,Костюк С.В., Вейко Н.Н., Тутельян А.В. Комбинация молекулярных биомаркеров ДНК в прогнозе исхода критических состояний. Общая реаниматология. 2019, Т.15, №3, 31-47с. SCOPUS, Q3 

Shmarina G.V. NRF2 and HMOX1 Gene Expression against the Background of Systemic Oxidative Stress in Patients with Acute Psychosis / G.V.Shmarina, M.D.Orlova, E.S.Ershova, E.M.Jestkova, A.V.Martynov, N.N.Veiko, M.S.Konkova, O.A.Dolgikh, A.D.Filev, S.V.Kostyuk // Russian Journal of Genetics. – 2020. – Vol.56. – P.96–102. https://doi.org/10.1134/S102279542001010X  Scopus, IV.

А.В. Филёв, В.М. Писарев. Внеклеточная ДНК в медицине неотложных состояний. Журнале имени Н.В. Склифосовского “Неотложная медицинская помощь“ (Russian Sklifosovsky Journal of Emergency Medical Care). 2020; 9(1): 96–107. https://doi.org/10.23934/2223-9022-2020-9-1-96-107 (Scopus). 

Тезисы:

 V.M. Pisarev, A.N. Kuzovlev, A.E. Myazin et al. Are variant IL10, TLR9, and NRF2 genes on a player list to affec1t the course of healthcare associated infection in critically ill patients? International Kongress & Fachmesse. Moderne Aspekte der Prophylaxe, Behandlung und Rehabilitation. Hannover, June 2014. Program Abstracts, pp. 127-128. www.congress-euromedica.de. www.ewg-board.eu/daten/euromedica-2014-www.pdf.

 Чумаченко А.Г., Мязин А.Е., Кузовлев А.Н., Писарев В.М. Жизнеобеспечение при критических состояниях. Материалы 16-й конференции. Москва, 2014, стр.45-46.

 Мязин А.Е., Чумаченко А.Г., Кузовлев А.Н., Писарев В.М. Аллельные варианты генов IL10 и NRF2 в течении инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Жизнеобеспечение при критических состояниях. Материалы 16-й конференции. Москва, 2014, стр.59-60.

  Pisarev VM, Gaponov MA, Tutelyan AV, Grebenchikov OA, Chumachenko AG, Myazin AE, Khaidukov SV, Gaponov AM. NRF2 genetic polymorphism and accumulation of oxidized low-density lipoproteins are drivers or biomarkers of heterogeneity of circulating regulatory myeloid cells subsets, M-MDSC and G-MDSC, in severe sepsis and septic shock. Infection, 2015, 43: 24-25. ISSN 0300-8126. DOI 10.1007/s15010-015-0827-1. IF=2,618 (Web of Science, Scopus).Q1

  Гапонов М.А., Тутельян А.В., Гребенчиков О.А., Гапонов А.М., Хайдуков С.В., Писарев В.М. Субпопуляционная гетерогенность миелоидных иммуносупрессорных клеток у пациентов с инфекционными осложнениями критических состояний. XI Всероссийская ежегодная конференция с международным участием. Проблема инфекции при критических состояниях. Москва, 4-5 июня 2015 г. Стр. 50-51. ISBN 978-5-9906781-9-4.

  В.М.Писарев, М.А.Гапонов, А.В.Тутельян, О.А.Гребенчиков, В.В.Лихванцев, С.В.Хайдуков, А.Е.Мязин, А.Г.Чумаченко, А.М.Гапонов. Миелоидные регуляторные клетки при тяжелом сепсисе и септическом шоке. 17-я Всероссийская конференция с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях», Материалы. Москва, 19 -20 ноября 2015 г.

 А.Г.Чумаченко, А.Е.Мязин, А.Н.Кузовлев, В.М.Писарев. Генетический полиморфизм интронной области гена аквапорина AQP5 при септическом шоке. 17-я Всероссийская конференция с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях», Материалы. Москва, 19 -20 ноября 2015 г.

 В.М. Писарев, А.В.Тутельян, А.М.Гапонов. “Иммунология персистеров и инфекции, связанные с медицинской помощью.” Симпозиум: “Фундаментальные и прикладные аспекты профилактики и борьбы с инфекционными осложнениями”, в рамках VIII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием. Материалы. Москва, 28-30 марта 2016 г.

 В.М.Писарев, А.В.Тутельян, А.М.Гапонов, М.А.Гапонов. Миелоидные регуляторные клетки – новый проблемный фактор “антипротективного” иммунитета при инфекции. Межведомственная научно-практическая конференция “Инфекционные болезни – актуальные проблемы, лечение и профилактика”. 25-26 мая 2016 г., г. Москва. Тезисы (устный доклад).

Чумаченко А.Г., Мязин А.Е., Кузовлев А.Н., Голубев А.М., Писарев В.М. Cайт полиморфизма интронной области гена аквапорина AQP5 - новый генетический фактор риска развития отека легких при сепсисе.  актуальные проблемы и перспективы анестезиологии, реаниматологии и токсикологии. Бухара, Узбекистан, 28-29 апреля 2016 года. Сборник тезисов, стр. 186.

Хасанова Г.М., Тутельян А.В., Писарев В.М., Хасанова А.Н. Новое в этиотропной и иммунокорригирующей терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом. фундаментальные и прикладные аспекты современной инфектологии. Тезисы. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием. 12-14 апреля 2016 года, г. Уфа. Том I, с.260.

V.M. Pisarev, A.N. Kuzovlev, A.G. Chumachenko, A.E. Myazin, M.A. Gaponov, A.V. Tutelyan, O.A. Grebenchikov, V.V. Likhvantcev, T.S. Zabelina, A. M. Popov, A.M. Gaponov. Intron variant of NRF2 gene associates with circulating rate of M- and G-subsets of myeloid regulatory cells and increased lethality of patients with gram-negative and gram-positive sepsis. Представлено на Международной конференции: “Regulatory Myeloid suppressor cells: from basic discovery to therapeutic applications”. June 16-19, 2016, Wistar Institute, Philadelphia, PA, USA. www.myeloidsuppressors.com 

Кузовлев А.Н., Голубев А.М., Писарев В.М. и др. Новые методы диагностики и лечения нозокомиальной пневмонии у больных абдоминальной хирургической инфекцией. Материалы XXIII Российского национального конгресса "Человек и лекарство", Москва, Россия, 10-13 апреля 2016 г.

Чумаченко А.Г., Мязин А.Е., Писарев В.М. Аллели однонуклеотидных полиморфных сайтов генов NRF2 И TLR9 при септическом шоке. Материриалы 18-ой конференции с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях». Москва, 1 -2 декабря 2016 г. 

Кузовлев А.Н., Голубев А.М., Писарев В.М. и др. Новые методы диагностики и лечения нозокомиальной пневмонии у больных абдоминальной хирургической инфекцией. Материалы 18-ой конференции с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях». Москва, 1-2 декабря 2016 г. 

Kuzovlev A.N., Moroz V.V., Goloubev A.M., Pisarev V.M., Chumachenko A.G., Myazin A.E. New molecular biomarkers of alveolar damage in ards in septic shock patients.   Shock, 2016, 46 (4, S2): P. 29.  (Web of Science, Scopus Q1) Импакт-фактор =3,1 

Писарев В.М., Тутельян А.В., Гапонов А.М., Александров И.А., Семченкова А.А., А.Г.Чумаченко. “Иммунная невидимость” aнтибиотикотолерантной дормантной формы P. aeruginosa (персистеров): связь с преимущественной активацией персистерами ключевого иммуносупрессорного механизма в миелоидных клетках человека - увеличением экспрессии генов Arg I и IDO, контролирующих катаболизм аргинина и триптофана. Проблемы инфекции при критических соcтояниях. Сборник публикаций. Москва. 2017 г. C.67-69. ISBN 978-5-9906781-6-3 (РИНЦ)

A Kuzovlev, V. Moroz, A. Goloubev, A. Myazin, A. Chumachenko, V. Pisarev. Genetic variants of intron region of aquaporin AQP5 gene and development of pulmonary edema in lung infection complicated by septic shock development. Critical Care 2017, 21(S.1):58 (P359), pp. 5-6. DOI: 10.1186/s13054-017-1629-x. Web of Science, SCOPUS Q1. Импакт-фактор 5,358 (JCR)

 V.M. Pisarev, A.M. Gaponov, A.V. Tutelyan, A. Semchenkova, A. M. Popov, A.G. Chumachenko, A.E. Myazin, O.A. Grebenchikov, V.V. Likhvantcev, T.S. Zabelina, I.N. Tyurin, R. Cherpakov. Myeloid-derived suppressor cell subsets in sepsis patients and in in vitro bacterial microenvironment model. Programme and Abstract Book. 17th Congress of the European Shock Society. Institute Pasteur, France, September 13-15, 2017. Стр. 116. www.essparis2017.org.   

Писарев В.М., Кузовлев А.Н., Чумаченко А.Г., Мязин А.Е. Варианты полиморфных сайтов генов цитопротекции NRF2 и TLR9 при сепсисе и септическом шоке. Материалы 5-го съезда антестезиологов-реаниматологов Узбекистана с международным участием. Ташкент, 8-9 июня 2017 г. С.149-150.

Писарев В.М., Тутельян А.В., Хасанова Г.М. Маркеры иммунокомпрометации при воздействии ксенобиотиков. Фундаментальные и практические вопросы иммунологии и инфектологиию. Сборник трудов конференции. 2018 г. С.244-250.

Писарев В.М., Филев А.Д., Елесина Е.В., Костюк С.В. Нейроклеточные технологии в оценке нейротоксичности и цитопротекторной активности молекул, циркулирующих у пациентов с инфекционными осложнениями ОРИТ. 2018 г. Жизнеобеспечение при критических состояниях. Материалы Всероссийской конференции с международным участием, С. 81-83.

V.M. Pisarev, A.G. Chumachenko, A.M. Gaponov, I.N. Tyurin, R. Cherpakov, A.V. Tutelyan. Promoter polymorphism in aqp5 gene associates with increased survival and decreased numbers of monocytic mdsc in abdominal sepsis (by sepsis-3). Тип: статья в журнале – краткое сообщение. Shock, 2018:49, S.1. p.27 (Web of Science, Scopus). Impact factor 3,113; ISSN: 1073-2322    Online ISSN: 1540-0514 https://journals.lww.com/shockjournal/pages/default.aspx) Scopus Q1, Web of Science, РИНЦ 

Филев А.Д., Каменева Л.В., Костюк С.В., Халанский А.С., Писарев В.М. Влияние фрагментов окисленной внеклеточной ДНК на уровень окислительных повреждений генома клеток глии. Конференция «Жизнеобеспечение при критических состояниях», 17-18 октября 2018, Москва, электронная версия.

Чумаченко А.Г., Черпаков Р.А., Григорьев Е.К., Писарев В.М. Вклад генотипов однонуклеотидной замены в промоторе гена Аквапорина-5 в выживаемость при абдоминальном сепсисе в зависимости от пола пациентов // В книге: Проблемы инфекции при критических состояниях «Проблема ИКС». Материалы XIV Всероссийской ежегодной конференции с международным участием. 6-7 июня 2018.  с.с 69-70 (РИНЦ).

Чумаченко А. Г., Писарев В. М., Черпаков Р. А., Тюрин И.Н., Григорьев Е.К., Карпун Н. А., Гапонов А. М., Тутельян А. В., Александров И.А. Зависимость прогноза выживаемости при абдоминальном сепсисе на основе генетических маркеров промоторной области гена Аквапорина-5 от пола и возраста пациентов. Тезисы конференция «Жизнеобеспечение при критических состояниях», 17-18 октября 2018. Электронная версия

Александров И.А., Гапонов А.М., Тутельян А.В., Писарев В.М. Биоинформатический анализ генетической вариабельности и распространенности токсин-антитоксиновых систем энтеропатогенных бактерия E. Coli – возбудителей фатального гемолитического уремического синдрома. Тезисы конференция «Жизнеобеспечение при критических состояниях», 17-18 октября 2018. Электронная версия.

V.M. Pisarev, A.G. Chumachenko, I.N. Tyurin, R. Cherpakov, A.V. Tutelyan. Prognostic value of a genetic polymorphism of AQP5 in sepsis depends on a source of infection. 39th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine. Critical Care 2019, 23(Suppl 2):72. Импакт-фактор 4.93. Scopus Q1, WoS. Q1. Тезисы. https://ccforum.biomedcentral.com/articles/supplements/volume-23-supplement-2       

Anton Filev, Vladimir Pisarev, Natalia Veiko, Vyacheslav Tabakov, Elizaveta Ershova, Maria Orlova, Maria Borzikova, Anton Bakulin, Alexander Chirkov, Pavel Umriukhin, Svetlana Kostyuk. Oxidized cell-free DNA molecule as a potential inducer of neuronal cell survival in acute and chronic stress. FEBS Open Bio Volume 9, Issue S1. Supplement: 44th FEBS Congress, From Molecules to Living Systems, Krakow, Poland, July 6‐11, 2019/P.179.  https://doi.org/10.1002/2211-5463.126. Scopus, WoS, Q2. Тезисы. https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/2211-5463.12675

A. Nazaretyan, E. Kozhina, A. Filev, M. Konkova, L. Kameneva, E. Ershova, G. Shmarina, E. Malinovskaya, V. Pisarev, S. Kutsev, N. Veiko, S. Kostyuk Cell-free oxidized DNA: an activator of DNA repair in human glioma cells. FEBS Open Bio Volume 9, Issue S1. Supplement: 44th FEBS Congress, From Molecules to Living Systems, Krakow, Poland, July 6‐11, 2019/P. 362.  https://doi.org/10.1002/2211-5463.126. Web of Science, Scopus, WoS. Q2. Тезисы.https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/2211-5463.12675

Pisarev VM, Chumachenko AG, Grigoryev EK, Karpun NA, Cherpakov R. Organ deficiency development and early lethality in sepsis patients are linked to AQP5 promoter and intron polymorphisms.  Веймар, Германия, 9-12 сентября. Infection (2019), 47, S1, s43-s44. (Scopus, Q1). 

А.Д. Филев. Влияние уровня окисления молекул внеклеточной ДНК на их способность проникать в клетки нервной системы. Сборник трудов II научно-практической конференции (с международным участием) аспирантов, ординаторов и молодых ученых «Актуальные вопросы анестезиологии-реаниматологии и реабилитологии». 2019. С. 5-12. ISBN 978-5-6042688-9-6.  РИНЦ 

Е.К. Григорьев, А.Г. Чумаченко. Генетический полиморфизм интронной области гена NRF2 и течение критических состояний, осложненных сепсисом. Сборник ТРУДОВ II научно-практической конференции (с международным участием) аспирантов, ординаторов и молодых ученых «Актуальные вопросы анестезиологии-реаниматологии и реабилитологии». 2019. С. 58-62. ISBN 978-5-6042688-9-6 РИНЦ

Чудакова Ю.М., Канонирова С.А., Шаронова Н.В. Высокий уровень апоптоза клеток крови и накопление внеклеточной днк в циркуляции у детей с выраженными когнитивными нарушениями в результате тяжелой формы аутизма. (Научные руководители: Костюк С.В., Писарев В.М.). Сборник трудов II научно-практической конференции (с международным участием) аспирантов, ординаторов и молодых ученых «Актуальные вопросы анестезиологии-реаниматологии и реабилитологии». 2019.С. 69-71.

Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Григорьев Е.К., Карпун Н.А. Полиморфизм первого интрона гена nrf2 и течение сепсиса. В сборнике: Материалы международной конференции анестезиологов-реаниматологов «Проблемы анестезии при полостных оперативных вмешательствах и интенсивная терапия критических состояний», 13-14 июня 2019 г. Ташкент, 2019, с.89. РИНЦ  

Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Елисина Е.В. Генетически полиморфные варианты AQP4 rs1058427  как маркеры локализации и исхода инсульта. в сборнике:  Материалы международной конференции анестезиологов-реаниматологов «Проблемы анестезии при полостных оперативных вмешательствах и интенсивная терапия критических состояний», 13-14 июня 2019 г. Ташкент, 2019, с. 90. РИНЦ  

Писарев В.М., Елисина Е.В., Чумаченко А.Г. Верификация соотношения нейтрофилов и лимфоцитов как прогностического маркераисхода инсульта.  В сборнике: Материалы международной конференции анестезиологов-реаниматологов «Проблемы анестезии при полостных оперативных вмешательствах и интенсивная терапия критических состояний», 13-14 июня 2019 г. Ташкент, 2019, с. 91. РИНЦ 

Писарев В.М., Тутельян А.В., Хасанова Г.М. Маркеры иммунокомпрометации при воздействии ксенобиотиков. Вестник Башкирского государственного медицинского университета. 2019. № 1. С. 244-250.  

Филев А.Д., Писарев В.М., Табаков В.Ю., Вейко Н.Н., Умрюхин П.Е., Костюк С.В. Способны ли фрагменты внеклеточной ДНК ускорять пролиферацию клеток головного мозга? XV международный междисциплинарный конгресс «Нейронаука для медицины и психологии». 4-10 июня 2019г, Судак, Крым. Труды Конгресса, с. 427 – 428.  / Под ред. Е.В. Лосевой, А.В. Крючковой, Н.А. Логиновой. –Москва: МАКС Пресс, 2019. – 502с.e-ISBN 978-5-317-06140-1print-ISBN 978-5-317-06141-8. Тезисы.  РИНЦ. 

Назаретян А.Ш., Кожина Е.А., Филев А.Д., Конькова М.С., Каменева Л.В., Ершова Е.С., Шмарина Г.В., Малиновская Е.М., Писарев В.М., Вейко Н.Н., Костюк С.В.  Bлияние окисленной внеклеточной днк на образование разрывов днк в клетках глиомы человека. XVмеждународный междисциплинарный конгресс «Нейронаука для медицины и психологии». 30 мая-10 июня 2019г, Судак, Крым. Труды Конгресса, с. 427 – 428.  / Под ред. Е.В. Лосевой, А.В. Крючковой, Н.А. Логиновой. –Москва: МАКС Пресс, 2019. – 502с.e-ISBN 978-5-317-06140-1print-ISBN 978-5-317-06141-8. Тезисы.  РИНЦ. 

Pisarev, V.M.; Chumachenko A.G.; Tutelyan A.V.; Gaponov. A.M. Genome studies in life-threatening critical illness: translational intersection of biomedicine and clinics. In: New Concepts, the newest methods, results, discussions, conclusions of researches in modern biomedicine.  Abstracts Book.International Multidisciplinary conference on Biomedicine. P. 56-57. May 18-19, 2019, Tsikhisdziri, GeorgiaPublishing House Mtsignobari, 78P. ISBN 978-9941-485-14-5  

Gaponov A.M, Alexandrov I.A., Tutelyan A.V.,   Pisarev V.M. Microbiota-derived chemical autoregulator 4-hexylresorcinol determines the capability of p. aeruginosa-derived microvesicles to induce the immunosuppressive phenotype of dendritic cells. In: New Concepts, the newest methods, results, discussions, conclusions of researches in modern biomedicine.  Abstracts Book.International Multidisciplinary conference on Biomedicine. P. 65-66. May 18-19, 2019, Tsikhisdziri, GeorgiaPublishing House Mtsignobari, 78P. ISBN 978-9941-485-14-5. 

Filev Anton, Pisarev Vladimir, Borzikova Maria, Kostyuk Svetlana, Uriukhin Pavel. Changes in the level of cell-free DNA and the intencity of its oxidation during chronic stress. In: New Concepts, the newest methods, results, discussions, conclusions of researches in modern biomedicine.  Abstracts Book.International Multidisciplinary conference on Biomedicine. P. 57-58. May 18-19, 2019, Tsikhisdziri, GeorgiaPublishing House Mtsignobari, 78P. ISBN 978-9941-485-14-5 

V.M. Pisarev, A.G. Chumachenko, S.V. Kostyuk, E.S. Ershova, E.V. Elisinа, Grygoriev E., R.A. Cherpakov, Karpun N.A, A.D. Filev, A.M. Gaponov A.V. Tutelyan. Outcome prediction value of circulating plasma DNA concentration in sepsis and stroke patients depends on rs352162 TLR9 gene polymorphism. 11th CNAPS – International Sumposium on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum, September 23-25, Ierusalem, Israel (Израиль), устный доклад, 23 сентября 2019. P.11; P.27.

Filev A.D., Shmarina G.V., Ershova E.S, Veiko N.N., Martynov A.V., Dolgikh O.A., Borzikova M.A., Poletkina A.A, Bekker A.A., Volynshchikov Z.N., Kostyuk S.V., Umriukhin P.E. Acute stress and chronic stress increase the level of oxidized cell-free DNA in plasma and hippocampus of rats. 11th CNAPS – International Sumposium on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum, September 23-25, Ierusalem, Israel (Израиль), 24 сентябрь 2019. Израиль, Постерный доклад.P.26.

Nazaretyan A., Kozhina E., Filev A, Pisarev V., Konkova M., Kameneva L., Ershova E., Shmarina G/. Malinovskaya E., Khalansky A., Veiko N., Kostyuk S. Oxidized extracellular DNA causes oxidative modifications, induces double-stranded DNA brakes and activates the anti-apoptotic responses in human astrocytoma cells: possible contribution to drug/radiation resistance? 11th CNAPS – International Sumposium on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum, September 23-25, Ierusalem, Israel (Израиль), 24 сентябрь 2019. Израиль, Постерный доклад. Program, p.26.

Vladimir M. Pisarev, Anastasia G. Chumachenko. Genetic and immune system biomarkers in sepsis: a combination approach. XVIII Congress of the European Shock Society and IX Congress of the Int’l Federation of Shock Societies. Aegean Conferences Series, vol. 131, p. 95. Oral report (11.10.2019). October 8-12, 2019. Chania, Crete, Greece.

Vladimir M. Pisarev, Anastasia G. Chumachenko, Evgeniy Grigoryev, Nikolay Karpun. Genetic polymohism of intron region of NRF2 gene and course of critical illness complicated with sepsis. XVIII Congress of the European Shock Society and IX Congress of the Int’l Federation of Shock Societies. Aegean Conferences Series, vol. 131, p. 126. October 8-12, 2019. Chania, Crete, Greece.

Григорьев Е.К., Чумаченко А.Г., В.М.Писарев. Вклады генетического полиморфизма и уровня коморбидности в течение критических состояний, осложненных инфекцией. связанной с оказанием медицинской помощи. Всероссийская Конференция с международным участием: Жизнеобеспечение при критических состояниях, 15 ноября 2019. 

Елисина Е.В., Чумаченко А.Г., Писарев В.М., Карпун Н.А. Генетически полиморфные варианты аквапорина 4 rs1058427 и аквапорина 5 rs3759129 как маркеры локализации очага поражения и течения инсульта. Всероссийская Конференция с международным участием: Жизнеобеспечение при критических состояниях, 15 ноября 2019. Тезисы.

Филев А.Д., Цоколаева З.И., Умрюхин П.Е., Костюк С.В., Писарев В.М. Проницаемость гематоэнцефалического барьера для циркулирующей ДНК. Всероссийская Конференция с международным участием: Жизнеобеспечение при критических состояниях, 15 ноября 2019. Тезисы.

Цыпандина Е.В., Гапонов А.М., Александров И.А., Писарев В.М.  Исследование влияние химического аналога ауторегуляторов анабиоза бактерий на термостабильность белка. Всероссийская Конференция с международным участием: Жизнеобеспечение при критических состояниях, 15 ноября 2019, Тезисы.

Чумаченко А.Г., Григорьев Е.К., Писарев В.М., Карпун Н.А. Полиморфизм третьего интрона гена AQP5 и течение критических состояний, осложненных сепсисом. Всероссийская Конференция с международным участием: Жизнеобеспечение при критических состояниях, 15 ноября 2019.  Тезисы. 

V.M. Pisarev, A.G. Chumachenko, E.K. Grigoriev, N.A. Karpun, AQP4 polymorphism in sepsis: a pilot study in ICU setting //Critical Care. -2020.- 24, 87 (2020): pp. 200-201 (P485) https://doi.org/10.1186/s13054-020-2772-3 Scopus Q1

V.M. Pisarev , A.G. Chumachenko , E.V. Elisina , S.V. Kostyuk , E.S. Ershova, Circulating plasma cell-free DNA and oxidized cell-free DNA as predictive biomarkers of sepsis in neuroresuscitation ICU patients//Critical Care.-2020.-24, 87 (2020): p.203-204 (P491) https://doi.org/10.1186/s13054-020-2772-3 Scopus Q1